GUIA DE BOLSILLO PARA LA PREVENCION Y MANEJO EL ASMA 2014



GINA MAS DE 5 AÑOS Y ADULTOS

ABORDAJE ESCALONADO DEL AJUSTE DEL TRATAMIENTO STEP PASOS 1 AL 5

PASO1

BRONCODILATADORES DE ACCION CORTA SEGÚN LA NECESIDAD SIN MEDICACION DE CONTROL . 

ESTO ESTA INDICADO SOLO SI LOS SINTOMAS SON OCASIONALES, NO HAY DESPERTARES NOCTURNOS POR EL ASMA , NO HA HABIDO EXACERBACIONES EN EL ULTIMO AÑO Y EL FEV1 ES NORMAL . 

OTRAS OPCIONES:DOSIS BAJAS REGULARES DE CORTICOSTEROIDES INHALADOS EN PACIENTES CON RIESGO DE EXACERBACION ( BUDESONIDA O FLUTICASONA)

PASO2

DOSIS BAJAS REGULARES DE CORTICOSTEROIDES INHALADOS JUNTO CON BRONCODILATADORES DE ACCION CORTA SEGÚN LAS NECESIDADES. 

OTRAS OPCIONES : EL MONTELUCAST ES MENOS EFICAZ QUE LOS CORTICOSTEROIDES INHALADOS, LOS CORTICOSTEROIDES INHALADOS + BRONCODILATADORES ADRENERGICOS DE ACCION PROLONGADA PROPORCIONAN UNA MEJORIA MAS RAPIDA DE LOS SINTOMAS Y EL FEV1, QUE LOS CORTICOSTEROIDES SOLOS . 

LA TASA DE EXACERBACIONES ES SIMILAR.

PARA EL ASMA ALERGICO PURO ESTACIONAL , SE INICIA EL TRATAMIENTO CON CORTICOSTEROIDES INHALADOS DE MANERA INMEDIATA Y SE INTERRUMPE 4 SEMANAS DESPUES DE FINALIZADA LA EXPOSICION

PASO 3

 DOSIS BAJAS DE CORTICOSTEROIDES INHALADOS+BRONCODILATADORES ADRENERGICOS DE ACCION PREOLONGADA O BIEN COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO JUNTO CON BRONCODILATADORES ADRENERGICOS DE ACCION CORTA SEGÚN LAS NECESIDADES , O BIEN MEDIANTE CORTICOSTEROIDES INHALADOS +FORMOTEROL COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO Y SINTOMATICO. 

EN LOS PACIENTES CON 1  O MAS EXACERBACIONES EN EL AÑO ANTERIOR , LA ESTRATEGIA DE DOSIS BAJAS DE BUDEONIDE+FORMOTEROL  O  BDP+FORMOTEROL COMO MEDICACION DE MANTENIMIENTO  Y SINTOMATICA ES MAS EFICAZ QUE EL EMPLEO DE UN TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO CON CORTICOSTEROIDES INHALADOS +SALMETEROL CON SALBUTAMOL SEGÚN LAS NECESIDADES . 

OTRAS OPCIONES : DOSIS MEDIAS DE CORTICOSTEROIDES INHALADOS.
NIÑOS DE 6 A 11 AÑOS: 

DOSIS MEDIAS DE CORTICOSTEROIDES INHALADOS . 

OTRAS OPCIONES : DOSIS BAJAS DE CORTICOSTEROIDES INHALADOS +BRONCODILATADORES ADRENERGICOS DE ACCION PROLONGADA

PASO 4

DOSIS BAJAS DE CORTICOSTEROIDES INHALADOS+FORMOTEROL COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO Y SINTOMATICO . 

EL FORMOTEROL ACTUA COMO BRONCODILATADOR EN FORMA INMEDIATA Y PROLONGADA  . 

EL SALMETEROL TARDA 30 MINUTOS EN BRONCODILATAR . 

NO SE DEBEN USAR SOLOS EN EL ASMA LOS BRONCODILATADORES ADRENERGICOS DE ACCION PROLONGADA. 

OPCION DOSIS MEDIAS DE CORTICOSTEROIDES +BRONCODILATADORES ADRENERGICOS DE ACCION PROLONGADA COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO JUNTO CON BRONCODILATADORES ADRENERGICOS DE ACCION CORTA SEGÚN LAS NECESIDADES. 

OTRAS OPCIONES :DOSIS ALTAS DE CORTICOSTEROIDES INHALADOS +BRONCODILATADORES ADRENERGICOS DE ACCION PROLONGADA  , PERO TIENEN MAS EFECTOS SECUNDARIOS Y PORTAN POCOS BENEFICIOS ADICIONALES.
TRATAMIENTO DE CONTROL ADICIONAL MONTELUKAST O TEOFILINA DE LIBERACION LENTA (ADULTOS)   

NIÑOS DE 6 A 11 AÑOS: REMITIR AL PACIENTE A UNA EVALUACION Y ASESORAMIENTO EXPERTOS

PASO 5
 
ESTUDIO ESPECIALIZADO Y CONSIDERAR UN TRATAMIENTO ADICIONAL
TERAPIA ANTI IgE OMALIZUMAB PARA EL ASMA ALERGICO GRAVE

TRATAMIENTO GUIADO POR EL ESPUTO MEJORA LOS RESULTADOS
OPCION TRATAMIENTO CON CORTICOSTEROIDES ORALES CON EFECTOS SECUNDARIOS SISTEMICOS COMO CUSHING IATROGENICO.

FUENTE BIBLIOGRAFICA GINA 2014     


--O--                                         

TOS CONCLUSIONES




  • LA TOS ES UN REFLEJO UTIL PARA MANTENER PERMEABLES LAS VIAS AEREAS INFERIORES



  • LA CAUSA MAS FRECUENTE SON LAS INFECCIONES AGUDAS



  • EL TRATAMIENTO DE LA TOS ES EL TRATAMIENTO DE LA CAUSA DE LA TOS



  • LA TOS POR INFECCIONES VIRALES ES AUTOLIMITADA Y NO NECESITA MEDICAMENTOS



  • EL EFECTO PLACEBO ES RESPONSABLE DE LA MAYORIA DE LAS RESPUESTAS . 



  • UN JARABE PARA LA TOS NO ACTIVO PUEDE RESULTAR EFICAZ



  • NO TRATAR SINTOMA SIN ACLARAR ETIOLOGIA



  • LA MEDICACION SINTOMATICA PUEDE SER TOXICA



  • SOLO PUEDE INHIRSE LA TOS SECA , MOLESTA , IRRITATIVA Y QUE NO CUMPLE FUNCION



  • NUNCA DEBE INHIBIRSE LA TOS EN UN LACTANTE Y CUANDO HAY SECRECION



--O--

TOS EN PEDIATRIA



BASE BIBLIOGRAFICA DR SCIGLIANO 09/1014

INTRODUCCION
LA TOS ES UN MECANISMO DE DEFENSA REFLEJO DEL TRACTO  RESPIRATORIO  . ELIMINAR PARTICULAS EXTRAÑAS ASPIRADAS Y REMOCION DE  SECRECIONES  , SANGRE, PUS , LIQUIDO DE EDEMA O TEJIDOS NECROTICOS

LA TOS FORMA PARTE DE CUADROS CLINICOS RESPIRATORIOS AGUDOS , EN GENERAL DE ORIGEN VIRAL Y AUTOLIMITADOS COMO RINITIS  , RINOSINUSITIS  , FARINGITIS , LARINGITIS , TRAQUEITIS , BRONQUITIS , NEUMONIAS Y NEUMONITIS Y QUE REMITEN CON O SIN TRATAMIENTO , EN 1 A 3 SEMANAS

DIAGNOSTICO EN TOS PERSISTENTE O CRONICA O SE REITERAN CON  FRECUENCIA  , DIFICULTA LA VIDA SOCIAL , LA ESCOLARIDAD , LA ALIMENTACION , EL SUEÑO , Y LA CALIDAD DE VIDA EN GENERAL .

CLASIFICACIÓN CON CRITERIO CRONOLOGICO

TOS AGUDA DURA MENOS DE 3 SEMANAS EN QUE DEBE RESOLVERSE UN PROCESO AGUDO AUTOLIMITADO .

TOS CRONICA LA TOS PERSISTE POR MAS DE 3 MESES

TOS PERSISTENTE O SUBAGUDA PERDURA ENTRE 3 SEMANAS Y 3 MESES EN QUE DEBE RESOLVERSE UN PROCESO AGUDO AUTOLIMITADO.

TOS RECURRENTE LA TOS REAPARECE EN UNA FRECUENCIA DE EPISODIOS  SUPERIOR A LA CONSIDERADA HABITUAL PARA LA EDAD DEL PACIENTE , CADA 7 A 15 DIAS Y SE MANIFIESTA CON EL  MISMO PATRON

LA TOS ES EL MOTIVO DE CONSULTA MAS FRECUENTE EN PEDIATRIA.
EL RESFRIO COMUN ES LA CAUSA MAS FRECUENTE DE TOS AGUDA, 75% DE LOS CASOS 

LA PREVALENCIA DE TOS EN RESFRIO COMUN ES DEL 83% LAS PRIMERAS 48 HORAS
EN NIÑOS PREESCOLARES LA TOS AGUDA VIRAL SE AUTOLIMITA A LOS 10 DIAS( 50%) Y A LOS 25 DIAS (90%)

SE CONSIDERA NORMAL EN EL NIÑO 5 A 8 EPISODIOS DE INFECCION VIRAL AGUDA POR AÑO EN MENORES DE 10 AÑOS ( ADULTOS 2 A 4 )

EXACERBACIONES EN CENTROS DE CUIDADO DIURNO 
CON EL HACINAMIENTO Y EL NUMERO DE HERMANOS
LOS ATOPICOS PRESENTAN UNA PREDISPOSICION A PADECER INFECCIONES VIRALES MAYOR QUE EN LOS NO ATOPICOS

9% DE LOS NIÑOS DE 7 A 11 AÑOS DE EDAD CONSULTA POR TOS CRONICA
LOS NIÑOS PEQUEÑOS DEBIDO A UNA INMADUREZ NATURAL DEL SISTEMA INMUNITARIO , QUE ALCANZA LA NORMALIDAD HACIA LOS 5    O   6 AÑOS DE EDAD , SON MAS SUSCEPTIBLES A LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS QUE LOS MAYORES

TOS ESPERABLE :FORMA PARTE DE LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS

TOS ESPECIFICA :ESTA ASOCIADA A OTROS SIGNOS Y SINTOMAS Y  SUGIEREN UNA ENFERMEDAD DE BASE QUE DEBE SER ESTUDIADA , COMO LA FIBROQUISTICA , SAC , DCP (DISCINESIA CILIAR PRIMARIA )

TOS INESPECÍFICA ES SECA Y NO SE HALLA CAUSA APARENTE

ETIOLOGIA
EL ORIGEN DE LA TOS SE PUEDE ENCONTRAR EN CUALQUIER SITIO DEL APARATO RESPIRATORIO , DESDE LAS FOSAS NASALES HASTA LA PLEURA POR EFECTO DE DIFERENTES MECANISMOS , CADA UNO DE ELLOS DETERMINA UN TIPO DE TOS DE TIMBRE DIFERENTE Y DISTINTOS SIGNOS Y SINTOMAS ACOMPAÑANTES

4 GRUPOS DE TOS 

2 TIPOS PRINCIPALES : 


  • TOS ALTA VIAS AEREAS SUPERIORES POR ARRIBA DEL CRICOIDES

  • TOS BAJA VIAS AEREAS INFERIORES POR DEBAJO DEL CRICOIDES

CADA UNA DE ELLAS PUEDE SER :

  • HUMEDA

  • SEMIHUMEDA

  • SECA

SEGÚN MOVILICE O NO SECRECIONES , SEAN ESTAS EXPECTORADAS O NO SEGÚN LA HABILIDAD DEL NIÑO PARA EXPECTORAR

EN ADULTOS LAS CAUSAS DE TOS CRONICA SON EL GOTEO RETRONASAL, EL RGE, EL ASMA Y EL TABAQUISMO

EN NIÑOS TOS CRONICA MAS FRECUENTE POR HRB , BRONQUITIS PROLONGADA , RINOSINUSITIS .

ETIOLOGIA MAS FRECUENTE DE TOS SON LOS VIRUS RESPIRATORIOS , EL VSR , RINOVIRUS Y EL METAPNEUMOVIRUS

TOS ALTA HUMEDA POR RINOSINUSITIS, CON GOTEO RETRONASAL CON IRRITACION DE CAVUM Y RINOFARINGE , TOS EN DECUBITO DORSAL DURMIENDO O ACOSTADO EN SU CAMA

TOS ALTA SECA PROCESO INFLAMATORIO FARINGEO , VIRAL O HIPERREACTIVIDAD .
LA HRB PUEDE AFECTAR TODA LA VIA AEREA TOS FARINGEA COMO UN FENOMENO IRRITATIVO

LARINGITIS INFECCIOSA O HIPERREACTIVA TOS PERSISTENTE O RECURRENTE , SIN EL ESTRIDOR Y TOS PERRUNA DEL EPISODIO AGUDO , DEBIDO A UN PROCESO INFLAMATORIO SUTIL Y PERSISENTE 

TOS PSICOGENA EN PREPUBERES , PUBERES Y ADOLESCENTES , CONFLICTO EMOCIONAL ACTUAL , COMO EL FALLECIMIENTO DE UN SER QUERIDO , MUDANZA , NACIMIENTO DE HERMANOS ,  SEPARACION DE LOS PADRES

TOS HABITO LUEGO DE UN CUADRO AGUDO
CONTAMINANTES ATMOSFERICOS , HUMO DE TABACO ACTIVO Y PASIVO , OLORES , IRRITANTES AMBIENTALES , COMBUSTION DE BIOMASA , BRASEROS CALEFACCION Y COCINAS A LEÑA , SAHUMERIOS , INCIENSO PUEDEN PERPETUAR UNA TOS
TOS TIC TRANSTORNO NEUROLOGICO MOTOR PUEDE SER TOS SIMPLE O RUIDO INVOLUNTARIO O ASOCIADO A GRUÑIDOS , RONQUIDOS , BUFIDOS , CHASQUIDOS , SONIDOS GUTURALES Y OTROS TICS GESTUALES , HASTA LOS TICS MULTIPLES CRONICOS DEL SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE . 

SUELE HABER MAS DE UN TIC ASOCIADOS O SUCESIVOS .
SE TRANSMITE EN FORMA AUTOSOMICA DOMINANTE; SUELE HABER TICS EN OTROS FAMILIARES SE EXACERBA EN EL STRESS , PUEDE CONFUNDIRSE CON LA TOS PSICOGENA

NODULOS LARINGEOS: MAL USO DE LA VOZ EN NIÑOS GRITONES Y DE TOS RONCA , PUEDEN CONDICIONAR LA PERSISTENCIA DE LA TOS

TOS BAJA SECA HRB  EQUIVALENTE DE UN BRONCOESPASMO .
TRAQUEITIS POR HR O VIRAL O AMBOS . 

LA BRONQUITIS VIRAL AGUDA ES LA CAUSA MAS FRECUENTE DE TOS BAJA SECA , PUEDE CONTINUAR COMO BRONQUITIS PROLONGADA
NEUMONITIS  Y PLEURITIS DE DISTINTAS ETIOLOGIAS INFECCIOSAS O INMUNOLOGICAS PUEDEN TENER TOS SECA BAJA . 

POLUCION ATMOSFERICA URBANA EXACERBACIONES O PERSISTENCIA DE TOS SECA , TABAQUISMO PASIVO O ACTIVO , IRRITANTES AMBIENTALES : PERSISTENCIA DE TOS

COMPRENSION EXTRINSECA

OBSTRUCCION ENDOMINALES

MALFORMACIONES BRONCOPULMONARES

TOS BAJA HUMEDA CAUSA HRB ATOPICA , LACTANTES , HIPERSECRECION MUCOSA , POR LA MAÑANA Y DESAPARECE LUEGO DEL MEDIODIA

BRONQUIECTASIAS LOCALIZADAS O GENERALIZADAS , SECUELAS DE INFECCIONES RESPIRATORIAS PREVIAS O CONDICIONADAS POR TRANSTORNOS DE BASE PREDISPONENTES , TOS PERSISTENTE PRODUCTIVA DURANTE TODO EL DIA , ES MAYOR POR LA MAÑANA Y COEXISTE CON INFECCIONES CANALICULARES O PARENQUIMATOSA CRONICAS O RECURRENTES .

UNA INFECCION VIRAL AGUDA BRONQUIAL PUEDE SUFRIR UNA SOBRE INFECCION BACTERIANA CON SECRECIONES MUCOPURULENTAS , AUN SIN FIEBRE Y PROLONGAR EL CUADRO

COLONIZACION Y SOBREINFECCION BACTERIANA TOS HUMEDA PERSISTENTE QUE REMITIRA CON ATB

HRB MAS RGE TOS SECA POR BRONCOESPASMO VAGAL

ASPIRACION DE ALIMENTOS : TOS HUMEDA BAJA ( RGE , FISTULA TRAQUEOESOFAGICA , HENDIDURA LARINGEA , O INCOORDINACION NEUROMUSCULAR DEGLUTORIA )

MALFORMACIONES BRONCOPULMONARES , EL TABACO ACTIVO O PASIVO , OTROS IRRITANTES , INHALADOS  Y LA OBSTRUCCION ENDOLUMINAL PUEDEN ASOCIARSE A TOS CRONICA BAJA SECA O HUMEDA

PARALISIS CEREBRAL Y OTRAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES ACUMULAN SECRECIONES QUE LLEVAN A LA BRONQUITIS PERSISTENTE POR
TOS INEFICAZ

MALA MECANICA VENTILATORIA 

Y ASPIRACION DE ALIMENTOS

DIAGNOSTICO

TOS:
EVALUAR LA ENFERMEDAD DE BASE .

EL TRATAMIENTO DE LA TOS DEPENDE DE SU CAUSA

INTERROGATORIO , EXAMEN FISICO , EXAMENES COMPLEMENTARIOS , TRIADA DIAGNOSTICA . 

PUEDE HABER MAS DE UNA CAUSA . 

LA TOS PUEDE VARIAR CON EL TIEMPO Y LA EVOLUCION

ANAMNESIS

TIPO DE TOS , TIMBRE , SIGNOS ACOMPAÑANTES . ESCUCHAR AL NIÑO TOSIENDO , TIPIFICAR LA TOS ; TOS ALTA O BAJA , Y SECA O HUMEDA . ALGORITMO ´´TOS DE GARGANTA O DE PECHO O SI MUEVE O NO FLEMAS’’

TOS FARINGEA TONALIDAD GRAVE PRURITO FARINGEO U ODINOFAGIA

TOS LARINGEA PERRUNA O DE FOCA O BITONAL DISFONIA , ESTRIDOR Y EXACERBACION CUANDO HABLA 

TOS PSICOGENA TOS MAS GRAVE , RONCA , INTENSA , MUY MOLESTA Y PERSISTENTE , CALMA CUANDO EL NIÑO DUERME

TOS HABITO
TOS TIC: DESAPARECEN CON EL SUEÑO , TIMBRE MENOS INTENSO

LA TOS HABITO PUEDE INHIBIRSE VOLUNTARIAMENTE , PUEDE CALMAR CON ANTITUSIVOS

TOS TRAQUEAL AGUDA ,TIMBRE METALICO ,DOLOR RETROESTERNAL

TOS NEUMONITICA MUY SECA DE TONO AGUDO , CORTA Y EN SALVAS DE TIPO QUINTOSA O EN STACCATO.

TOS PLEURITICA SECA , CORTA EN GOLPES AISLADOS , Y CONTENIDA POR LA ASOCIACION DE PUNTADA DE COSTADO U OTRO TIPO DE DOLOR TORACICO
EDAD DEL PACIENTE

CAUSAS QUE DEPENDEN DE LA EDAD
LACTANTE CAUSA INFECCIOSA
NIÑO MAYOR HRB O RINOSINUSITIS

TOS DESDE EL NACIMIENTO :
ENFERMEDADES RESPIRATORIAS CONGENITAS
ASPIRACION DE ALIMENTO
FIBROSIS QUISTICA
DISQUINESIA CILIAR PRIMARIA

LACTANTES :
DISPLASIA BRONCOPULMONAR
SE MANIFIESTA EN LA PRIMERA INFANCIA LUEGO DE EMH VENTILADA
EPCP
BRONQUIOLITIS SEVERA CON FRECUENTE ARM
HRB Y LAS INFECCIONES A CUALQUIER EDAD
TABAQUISMO ACTIVO Y TOS PSICOGENA EN EL NIÑO MAYOR Y ADOLESCENTE

MOMENTO DE APARICION

LA TOS QUE APARECE DURANTE LA ALIMENTACION SUGIERE ASPIRACION DE ALIMENTO ( FISTULA TRAQUEOESOFAGICA , HENDIDURA LARINGEA O ALTERACIONES EN ALGUN TIEMPO DE LA DEGLUCION) . 

TOS MATINAL CONSIDERAR HRB Y BRONQUIECTASIA
HRB TOS DURANTE LAS PRIMERAS HORAS DE LA MAÑANA Y DEJA DE TOSER EL RESTO DEL DIA DEBIDO A QUE LAS SECRECIONES SE ACUMULAN DURANTE LA NOCHE COMO MANIFESTACION DE ALERGIA AL POLVO AMBIENTAL EN NIÑO ATOPICO

BRONQUIECTASIAS: LA EXPECTORACION ES PREDOMINANTE MATINAL , PERO PERSISTE EL RESTO DEL DIA EN FORMA DE BRONCORREA

RGE : TOS LUEGO DE ACOSTARSE

RINOSINUSITIS : TOS 1 HORA DESPUES DE ACOSTARSE POR EL GOTEO RETRONASAL Y CALMA ELEVANDO LA CABECERA DE LA CAMA . 1 HORA POR EL TIEMPO QUE TARDAN LAS SECRECIONES EN DESLIZARSE AL CAVUM POR EFECTO DE LA GRAVEDAD

TOS DE LAS 3  O  4 DE LA MADRUGADA ES TIPICA DE LA HRB Y ASMA , DEBIDO A BROCOESPASMO POR EL NIVEL MAS BAJO EN EL RITMO CIRCADIANO DE ESTEROIDES Y ADRENERGICOS ENDOGENOS , AUMENTO DEL TONO VAGAL DURANTE EL SUEÑO , CONTACTO CON EL POLVO DE LA HABITACION Y SI ADEMAS HAY RGE ESTE ES MAS ACIDO Y PERSISTENTE DEBIDO AL DECUBITO Y A LA DISMINUCION DEL CLEARACE ESOFAGICO AL NO RECIBIR ALIMENTOS Y A LA DEPRESION DE LA DEGLUCION SALIVAL

ANTECEDENTES FAMILIARES

HISTORIA FAMILIAR DE HRB ,  ASMA Y ATOPIA

TOSEDORES CRONICOS CONVIVIENTES ORIENTA A TBC 

EMBARAZOS PERDIDOS  , NEONATO FALLECIDO , HERMANO MUERTO POR PATOLOGIA RESPIRATORIA : PENSAR EN FIBROQUISTICA

IRRITANTES AMBIENTALES  ( POLVO   , HUMOS , OLORES , TABAQUISMO ACTIVO Y PASIVO)

TOS PSICOGENA TRAUMA EMOCIONALES

ANTECEDENTES PERSONALES :
ECZEMA ATOPICO , URTICARIA  , SIBILANCIAS ,PRURITO , OTRAS MANIFESTAIONES ATOPICAS , ORIENTAN A HRB

TOS POR  EJERCICIO POR HRB O GOTEO RETRONASAL POR RINOSINUSITIS
ASTENIA , ANOREXIA , PERDIDA DE PESO , SUDORES NOCTURNOS PENSAR EN TBC
ANTECEDENTES DE CRISIS ASFICTICA CON CIANOSIS QUE CEDE ESPONTANEAMENTE EN UN NIÑO MENOR DE 4 AÑOS, PENSAR EN CUERPO EXTRAÑO EN VIAS AEREAS INFERIORES

TOS LUEGO DE UNA INFECCION RESPIRATORIA SEVERA EN UN NIÑO PREVIAMENTE SANO  , SECUELA POSTINFECCIOSA ,HRB TRANSITORIA O   EPCP
PREMATUREZ Y ARM EN EL PERIODO POSTNATAL, ALGUN GRADO DE DBP
LLANTO NOCTURNO , ANEMIA , VOMITOS , REGURGITACIONES REITERADOS  , PENSAR EN RGE

EXAMEN FISICO

FAUCES IMAGEN EN EMPEDRADO DE LA PARED POSTERIOR FARINGEA EN LA TOS FARINGEA POR FARINGITIS GRANULOSA

SECRECIONES PROCEDENTES DE CAVUM EN EL GOTEO RETRONASAL

ESTIGMAS ATOPICOS EN PIEL Y FANERAS O SIBILANCIAS ORIENTAN A HRB

DISMINUCION LOCALIZADA DEL MURMULO VESICULAR , RONCUS , RALES HUMEDOS O SIBILANCIAS LOCALIZADAS : COMPRESION EXTRINSECA O INTRINSECA O A BRONQUIECTASIAS LOCALIZADAS

CARDIOVASCULAR , SOPLOS Y RUIDOS CARDIACOS ANORMALES DESCARTAR CARDIOPATIAS

OTOSCOPIA OTOPATIA SEROSA REVELA AFECTACION DE VIAS AEREAS SUPERIORES
SIGNOS DE CRONICIDAD ( TORAX INSUFLADO , HIPOCRATISMO DIGITAL  )ENFERMEDADES QUE PRESENTAN OBSTRUCCION CRONICA AL FLUJO AEREO

EXAMENES COMPLEMENTARIO

LA TOS ES ALTA 

RX SENOS PARANASALES  Y DE  CAVUM , INCAPACIDAD VENTILATORIA NASAL , TAMAÑO DE ADENOIDES , HIPERTROFIA DE COLA DE CORNETES , POLIPOS ANTROCOANALES

TOS BAJA 

ESPIROMETRIA EN MAS DE 5 AÑOS HRB ; RX TX ;HEMOGRAMA  , VSG, PROTEINOGRAMA) , ETIOLOGIA INFECCIOSA , ANEMIA , ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRONICA
FIBROQUISTICA: ALBUMINA BAJA ,  ALFA2GLOBULINA ALTA , GAMMAGLOBULINA ALTA

TBC : PPD , ESPUTO O ASPIRADO GASTRICO BUSCAR BACILO DE KOCH BACILOSCOPIA , CULTIVO ,  PCR , Y CATASTRO FAMILIAR 

TEST DEL SUDOR : FIBROQUISTICA  (2 RESULTADOS NORMALES PARA DESCARTARLA)
CARDIOLOGIA :SOPLOS O RUIDOS PATOLOGICOS RX DE CARDIOPATIA

ENDOSCOPIA RESPIRATORIA : CUERPO EXTRAÑO O COMPRESIONES EN VIAS AEREAS
PHMETRIA O IMPEDANCIOMETRIA ESOFAGICAS : RGE PATOLOGICO
PRUEBA DE LA METACOLINA : HRB OCULTA
TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTADA TX, ALTA RESOLUCION INTERTICIO PULMONAR Y BRONQUIECTASIAS

ESTUDIO INMUNOLOGICO EN INFECCIONES BACTERIANAS A  REPETICION
ENFERMEDAD BRONCOPULMONAR CRONICA : MOTILIDAD Y ULTRAESTRUCTURA CILIAR DCP

KARTAGENER : DCP , RINOSINUSITIS CRONICA ,  OTOPATIA , INFECCIONES BACTERIANAS RECURENTES Y SITUS INVERSUS TOTAL O PARCIAL   . 


--O--

CAUSAS MAS FRECUENTES DE TOS EN NIÑOS



  • ASMA
  • HRB
  • BRONQUITIS PROLONGADA
  • RINOSINUSITIS
  • RGE
  • BRONQUIECTASIAS
  • TBC
  • MALFORMACIONES
  • MICOPLASMA
CAUSAS MAS FRECUENTES POR EDAD EN NIÑOS

LACTANTES
  • INFECCIOSA
  • VIRUS
  • CLAMIDEA
  • PERTUSIS
  • TBC
  • HRB
  • ASPIRACION
  • RGE
  • TABAQUISMO PASIVO
  • EPCP
  • DBP
PREESCOLAR Y ESCOLAR
  • HRB
  • ASMA
  • RINOSINUSITIS
  • RINITIS INFECCIOSA
  • TBC
  • TABAQUISMO PASIVO
  • CUERPO EXTRAÑO
  • FQ
PUBERTAD Y ADOLESCENCIA
  • ASMA
  • VIRUS
  • MICOPLASMA
  • TBC
  • TABAQUISMO ACTIVO
  • TOS PSICOGENA
  • FQ

Tratamiento de la tos en pediatría



DIAGNOSTICO ETIOLOGICO

NO INHIBIR LA TOS QUE PERMITE LA LIMPIEZA DE LAS VIAS AEREAS, SI HAY SECRECIONES DEBE PERMITIRSE SU ELIMINACION

CAUSA MAS FRECUENTE :VIRAL AUTOLIMITADA ,  NO REQUIERE MEDICACION , EVOLUCION ESPONTANEA FAVORABLE ,  VAPOR Y NEBULIZACIONES ; CASI PLACEBOS PARA LOS PADRES  . 

TOS INESPECIFICA MEDICACION SINTOMATICA, PUEDE SER TOXICA . 

NO A LAS ASOCIACIONES DE ANTITUSIVOS MAS EXPECTORANTES , MAS BRONCODILATADORES MAS ANTIHISTAMINICOS Y ANTITERMICOS , SE CORRE EL RIESGO DE INDUCIR LA PRODUCCION DE SECRECIONES , DESHIDRATARLAS  E IMPEDIR QUE PUEDAN SER ELIMINADAS CON LA TOS . 
MEDICACION SINTOMATICA CAMBIO DE ESTRATEGIA CADA 2 A 5 DIAS

ANTITUSIVOS :
TOS SECA IRRITATIVA Y MOLESTA QUE AFECTA COMER , DORMIR , HABLAR O PROVOCAR VOMITOS , DESGARROS MUSCULARES , ENURESIS . 

SERIA EL CASO DE LA FARINGITIS GRANULOSA Y LA NEUMONIA .

ESTAN CONTRAINDICADOS SI HAY SECRECIONES PREDISPONIENDO A LA SOBREINFECCION BACTERIANA Y LA OBSTRUCCION . 

NO USAR EN MENORES DE 4 AÑOS

CODEINA ALCALOIDE DEL OPIO
NARCOTICO , ADITIVO , DEPRESOR DEL SNC , DEPRESOR RESPIRATORIO

DEXTROMETORFANO.
ANTITUSIVO NO OPIOIDE

ANESTESICOS LOCALES
BENZOCAINA , TETRACAINA Y ANESTESINA COMO CARAMELOS EN TOS SECA ALTA
DEMULCENTES
SOLUCIONES COLOIDALES ASOCIADAS A CARAMELOS O A EXCIPIENTES DE JARABES

DEXTROMETORFANOS
adultos Y MAYORES DE 12 AÑOS  30 MG CADA 8 HORAS  , DOSIS MAXIMA 120 MG/DIA .
NIÑOS DE 2 A 6 AÑOS : 2,5 MG  A 5 MG CADA 8 HORAS SIN SUPERAR LOS 30 MG / DIA.
NIÑOS DE 6 A 12 AÑOS 5MG A 10MG CADA 8 HORAS SIN SUPERAR LOS 60 MG / DIA .
LA CODEINA ES 1 MG/KG / DIA FRACCIONADO CADA 8 HORAS , MAXIMA 30 MG EN 24 HORAS en niños de 2 a6 años ,y de 60 mg /24 horas EN NIÑOS DE  6 A 12 AÑOS .
MAYORES DE 12 AÑOS Y ADULTOS,120 MG /24 HORAS

EXPECTORANTES:
AUMENTAN LA PRODUCCION DE SECRECIONES , POR LO QUE ESTAN INDICADOS EN AQUELLOS CASOS EN QUE EL MUCUS MISMO ALIVIA LA TOS POR EL EFECTO DEMULCENTE NATURAL  , COMO EN LA TRAQUEITIS Y LA FASE SECA DE LA BRONQUITIS . 

NO ESTAN INDICADOS SI YA HAY SECRECIONES Y SON FLUIDAS. 

PUEDEN ACTUAR EN FORMA DIRECTA SOBRE LAS GLANDULAS MUCOSAS COMO LA BROMHEXINA Y EL AMBROXOL( DESMETIL METABOLITO DE LA BROMHEXINA) O INDIRECTAMENTE POR VIA REFLEJA VAGAL AL IRRITAR LA MUCOSA GASTRICA , PUEDEN PROVOCAR NAUSEAS , VOMITOS Y GASTRITIS. 

PUEDE DESENCADENar broncospasmo EN PACIENTES CON HRB .
BROMHEXINA 4 A 8 MG 

HEDERA HELIX
(HOJA DE HIEDRA)
 SAPONINA CON EFECTO EXPECTORANTE REFLEJO . 

ACCION ANTITUSIVA  POR EFECTO ESPASMOLITICO SOBRE EL MUSCULO LISO BRONQUIAL ASOCIADO A TOMILLO 

Bromhexina ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 10 AÑOS, 4 A 8 MG CADA 8 HORAS EN MENORES DE 10 AÑOS , O,5 MG/ KG AL DIA DIVIDIDOS CADA 8 HORAS.

MUCOLITICOS :
ACTUAN FLUDIFICANDO Y DISMINUYENDO LA VISCOSIDAD DE LAS SECRECIONES ; PUEDEN UTILIZARSE EN CASO DE SECRECIONES ESPESAS , VISCOSAS Y DIFICILES DE ELIMINAR. 

PUEDEN ESTAR INDICADOS EN PACIENTES CON BRONQUITIS AGUDAS , BRONQUITIS CRONICAS , BRONQUIECTASIAS , FQP , Y OTRAS ENFERMEDADES BRONCOPULMONARES CRONICAS. 

LOS MUCOLITICOS ORALES COMO N-ACETILCISTEINA ORAL Y CARBOXIMETILCISTEINA SON MENOS EFICACES QUE LOS ADMINISTRADOS POR VIA INHALATORIA Y ADNASA  ,DE PARTICULAR UTILIDAD EN LA FIBROQUISTICA

LAS CISTEINAS O TIOLES ACTUAN ROMPIENDO LOS PUENTES DISULFURO DE LAS GLUCOPROTEINAS.

LA  ADNASA ACTUA ROMPIENDO LAS CADENAS DE ADN LIBERADAS DE LOS PMN DESTRUIDOS EN LA INFLAMACION , QUE AUMENTA LA VISCOSIDAD DEL MOCO .

N-ACETILCISTEINA ORAL , QUE ADEMAS DE MUCOLITICO ES UTIL EN LA ENFERMEDAD BRONCOPULMONAR CRONICA
DOSIS DE N-ACETILCISTEINA 

EN ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 7 AÑOS   1  COMPRIMIDO DE 600 MG DE ACETILCISTEINA AL DIA 

NIÑOS DE  2 A 7 AÑOS  200 MG DE ACETILCISTEINA 2 VECES AL DIA Y NIÑOS HASTA 2 AÑOS 100 MG CADA 12 HORAS

ANTIHISTAMINICOS :
INHIBEN LA PRODUCCION DE SECRECIONES SEROSAS Y LA VASODILATACION Y EDEMA DE MUCOSA AL BLOQUEAR LOS RECEPTORES H1 . 

ESTAN INDICADOS EN LA RINOSINUSITIS , ESPECIALMENTE SI ES ALERGICA .
NO DEBEN DARSE SI HAY SECRECIONES BRONQUIALES PORQUE FAVORECEN LA SEQUEDAD DE LAS MISMAS ; RESULTAN DE UTILIDAD LIMITADA EN LA RINORREA DE ORIGEN VIRAL ( RESFRIO COMUN)


LOS ANTIHISTAMINICOS DE SEGUNDA GENERACION COMO

  • OXATOMIDA

  • CETIRIZINA

  • LORATADINA

  • DESLORATADINA

  • FEXOFENADINA

SON PREFERIBLES DEBIDO A SU MENOR PASAJE A SNC (SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) , PRESENTAN MENOS TENDENCIA A PROVOCAR SUEÑO Y MAREOS , COMPARADOS CON LOS DE PRIMERA GENERACION COMO
CLORFENIRAMINA , DEXCLORFENIRAMINA , DIFENHIDRAMINA

LA DESLORATADINA
MAS DE 12 AÑOS 5 MG UNA VEZ AL DIA ,
 6  A  11 AÑOS 2,5 MG  1 VEZ DIA ;
1 A 5 AÑOS 1,25 MG 1 VEZ / DIA

OXATOMIDA
(PESO MAYOR DE  5 KILOS )  2   A  3 MG/KG/DIA EN 2    O    3  TOMAS DURANTE EL DIA .
( 1 GOTA IGUAL A 1MG DE OXATOMIDA).
DOSIS MAXIMA EN ADULTOS COMPRIMIDOS DE 30 MG / DOSIS  2 VECES AL DIA

FEXOFENADINA
2 A 11 AÑOS 30 MG (5 ML )2 VECES AL DIA
EN ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS  120MG 1 VEZ AL DIA

Descongestivos :
SON DROGAS VASOACTIVAS QUE DISMINUYEN LA CONGESTION POR VASOCONSTRICCION , ESTAN INDICADOS EN LA RINOSINUSITIS VIRAL Y LA HIPERREACTIVA , VIA ORAL DERIVADOS DE LA EFEDRINA :


PSEUDOEFEDRINA
ISOEFEDRINA
FENILEFRINA 

USO TOPICO EXCEPCIONAL POR EFECTOS ADVERSOS:
RINITIS ATROFICA
TAQUIFILAXIA
EFECTO REBOTE
NAFAZOLINA Y OXIMETAZOLINA PRODUCEN HIPOGLUCEMIA Y TAQUIARITMIA , SOBRE TODO EN LACTANTES

LACTANTES SOLUCION HIPERTONICA SALINA AL 3% POR VIA NASAL ES SEGURO Y EFICAZ PARA DISMINUIR LA CONGESTION , POR SU EFECTO OSMOTICO

COLIRIOS CON FENILEFRINA
POR VIA NASAL  , 2 GOTAS EN CADA FOSA NASAL 4 VECES AL DIA PUEDE RESULTAR EFICAZ  , SIN LOS RIESGOS DE LA NAFAZOLINA . 

EN NIÑOS MAYORES DE 6 AÑOS PSEUDOEFEDRINA ORAL A 4 MG / KG CADA 8 A 12 HORAS ,  DOSIS MAXIMA 60 MG CADA 12 HORAS , UTIL COMO DESCONGESTIVO SISTEMICO . 

NO ADMINISTRAR EN MENORES DE 4 AÑOS DE EDAD .
PRECAUCION . NO UTILIZAR 

PSEUDOEFEDRINA DE LIBERACION PROLONGADA A NINGUN NIÑO MENOR DE 12 AÑOS DE EDAD.

Broncodilatadores
EN TOS PROVOCADA POR BRONCOESPASMO , ASMA VARIEDAD TOS , BETA2 ADRENERGICOS SALBUTAMOL 2 A 4 PUFF DE 100 MICROGRAMOS CADA  20 MINUTOS EN AEROCAMARA VALVULADA  O 0,15 MICROGRAMOS / DOSIS  NEBULIZADA  , MAXIMO 2,5 MICROGRAMOS (10 GOTAS) , EN AGUDO Y LUEGO CADA 4 A 6 HORAS POR 5 A 7 DIAS

BROMURO DE IPRATROPIO
O,O25 MG /KG / DOSIS  ( 2 GOTAS / KG( MAXIMO 0,5MG)) RESULTA EFICAZ PARA CONTROLAR LA TOS PROVOCADA POR BRONCOESPASMO ASOCIADO A RGE Y ESTIMULOS PSICOGENOS PUES INVOLUCRAN UN REFLEJO VAGAL , Y EN LA CRISIS ASMATICA SEVERA ASOCIADA AL SALBUTAMOL. NO SE HA DEMOSTRADO SU EFICACIA EN EL NIÑO CON ENFERMEDAD PULMONAR CRONICA.

CORTICOIDES SISTEMICOS :
EN CASO DE QUE EXISTA UNA MARCADA INFLAMACION DE LA MUCOSA  VAS O VAI CAPAZ DE PROVOCAR UNA IMPORTANTE DISMINUCION DE FLUJOS AEREOS POR EL GRADO DE ENGROSAMIENTO OBSTRUCTIVO QUE PROVOCA , EN LA CUAL DEBE ACTUARSE EN FORMA RAPIDA Y ENERGICA . 

PUEDE USARSE CUALQUIERA POR VIA ORAL EN DOSIS EQUIVALENTE
MEPREDNISONA 1  a  2  MG / KG DOSIS EN UNA O 2 TOMAS   
 BETAMETASONA O,O3 MG/ KG/ DOSIS ( 1 GOTA / KG DOSIS ) 3 VECES POR DIA POR 4 A 7 DIAS .

SI SE DAN POR TIEMPOS MAS PROLONGADOS MAYOR A 10 DIAS REDUCIR LA DOSIS 20% CADA 3 DIAS 

PREVENTIVOS :
LOS CORTICOIDES INHALADOS ; LOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS Y CROMOLINAS EN HRB O NASAL, FARINGE , LARINGE O ARBOL BRONQUIAL CONDICIONA LA PERSISTENCIA O RECURRENCIA DEL CUADRO . 

ESTAS DROGAS DISMINUYEN LA INFLAMACION DE LAS MUCOSAS RESPIRATORIAS
RINITIS ALERGICA , FLUTICASONA , MOMETASONA, TRIAMSINOLONA A DOSIS DE 1 PUFF DE 50 MICROGRAMOS EN CADA NARINA 2 VECES POR DIA , SON LAS MAS EFICACES .

DURACION DEL TRATAMIENTO:

 SEGÚN SEA ESTACIONAL O PERENNE .

EN CASO DE ASMA O HRB NIVEL DE CONTROL SEGÚN  GINA 2014 .

COMENZANDO SEGÚN GRADO DE SEVERIDAD CON CORTICOIDES INHALADOS A DOSIS BAJAS O (O)MONTELUKAST EN EL ASMA LEVE

CORTICOIDES INHALADOS A DOSIS MEDIA EN ASMA MODERADO O CI +MONTELUKAST O CORTICOIDES INHALADOS +BETA2 DE ACCION PROLONGADA .
UNA VEZ ALCANZADO EL CONTROL BAJAR DE NIVEL ( STEP) CADA 6 MESES O SUBIR SI EL CONTROL ES PARCIAL O NULO: NECESIDAD DE RESCATE CON SALBUTAMOL 2 O MAS VECES POR SEMANA

FORMOTEROL 9 MICRONES O SALMETEROL 50 MICRONES 2 VECES AL DIA PARA MAYORES DE 4 AÑOS

MONTELUKAST RINITIS ALERGICA Y ASMA LEVE ATOPICA  COMO MONODROGA O MONTELUKAST + CORTICOIDES INHALADOS EN CASOS SEVEROS. 

DESDE LOS 6 MESES DE EDAD 4 MG DIARIOS GRANULADO SOBRES O COMPRIMIDOS MASTICABLES  ,  5MG 4 A 14 AÑOS  ,  10 MG EN LOS MAYORES Y ADULTOS.
ANTIBIOTICOS EN SOBREINFECCION BACTERIANA , ESPUTO O RINORREA VERDE ESPESA VAS Y VAI CON O SIN HIPERTERMIA . 

OJO,  NIÑO PEQUEÑO CON DISNEA Y 40 GRADOS DE FIEBRE, 
NEUMONIA HASTA QUE SE DEMUESTRE LO CONTRARIO

AMOXICILINA CON O SIN INHIBIDOR DE BETA LACTAMASAS
CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACION CEFACLOR O CEFUROXIMA
PERTUSIS , CLAMIDEA O MICOPLASMA ELECCION MACROLIDOS
BRONQUITIS PROLONGADA CLARITROMICINA 15 MG /KG / DIA CADA 12 HORAS 10 A 15 DIAS

EN NEUMONITIS AGUDA CON RINITIS ETIOLOGIA VIRAL  ES INNECESARIO MACROLIDOS

HIDRATANTES.
VAPORTERAPIA , BAÑO CON VAPOR DUCHAS CALIENTES O VAPORIZADOR  . 

CUIDADO CON PRACTICAS CON PELIGRO DE QUEMADURAS

NEBULIZACIONES CON SOLUCION FISIOLOGICA SOLA NO SON UTILES 

NO USAR NEBULIZADORES ULTRASONICOS EFECTO ENCHARCAMIENTO

USAR NEBULIZADORES A PISTON O TIPO JET

KINESIOTERAPIA RESPIRATORIA LACTANTES Y ENFERMOS CRONICOS , NEUROMUSCULARES REQUIEREN EL FISIOTERAPEUTA

·       PLACEBO /REPOSO

·       CIRUGIA EN COMPRESION EXTRINSECA Y MALFORMACIONES

·       TOS PSICOGENA PSICOTERAPIA DE APOYO

·       TOS HABITO

·       CUERPO EXTRAÑO ENDOSCOPIA 

·       RGE PRAZOLES ETC

·       TOS POR DROGAS ENALAPRIL REEMPLAZAR

·       TBC TRATAMIENTO ESPECIFICO 

·       CARDIOPATIAS MANEJO ESPECIALIZADO

·       TABAQUISMO PASIVO Y ACTIVO

EVITAR IRRITANTES COMO SAHUMERIOS , INCIENSO , DESODORANTE DE AMBIENTES , INSECTICIDAS


--O--

Neumonía de la comunidad - Parte 1



Base bibliografía Dr. Sergio Sirigliano
 
Infección pulmonar parenquimatosa.
morbilidad pediátrica.
Morbimortalidad pediátrica en países en vía de desarrollo 25 episodios / 100 niños / año
Causa de muerte. 

La incidencia de neumonía es mayor en la primera infancia

Neumonía:
Todo proceso inflamatorio que afecta el parénquima pulmonar de etiología infecciosa o no infecciosa, como en la neumonía lupita y las enfermedades inflamatorias de origen inmunológico que afectan el intersticio. 

La neumonía de etiología infecciosa es la mas frecuente 

Neumonía de la comunidad:
el paciente la contrae fuera del ámbito hospitalario

3 formas clínico-radiológicas :

  1. neumonía focal , lobar , o segmentaría , compromete un lóbulo o segmento pulmonar en forma global y afecta el espacio aéreo y el intersticial.
       Se produce por diseminación canalicular descendente por aspiración de secreciones        colonizadas de las vías aéreas superiores , y puede ocasionarla cualquier tipo de germen .        Puede ser unifocal cuando afecta un solo segmento o lóbulo de un pulmón, o multifocal        cuando involucra 2  o  mas lóbulos o segmentos de 1 o ambos pulmones, separados por        parénquima sano . 

       Un foco que afecte mas de un segmento o lóbulo vecinos como pueden  ser los  lóbulos ,         superior y medio derechos se considera unifocal

  1. neumonía intersticial o neumonitis, que afecta solamente el intersticio pulmonar, generalmente en forma difusa y global en los dos pulmones, aunque puede haber formas localizadas.
       Agente causal puede ser un virus , micoplasma , chlamideas y pneumocistis jiroveci , en        cuyos casos se denomina neumonía atípica

  1. bronconeumonía o neumonía lobulillar , en forma de múltiples focos pequeños distribuidos en los dos pulmones, debido a que se originan por diseminación hematógena con afectación simultanea y sucesiva de varios lobulillos pulmonares.
       Suelen formar parte de una septicemia, con un cuadro grave con insuficiencia      respiratoria.
       La etiología mas frecuente es bacteriana, los virus , los hongos  y las mico bacterias también pueden dar bronconeumonía
Cualquiera de estas formas clínicas puede complicarse con pleuresía seca o con derrame paraneumonico en la forma de exudado purulento ( empiema ) o no purulento , manifestar necrosis , y formar un absceso pulmonar  o una neumonía necrosante , según numero de focos necrosados , o producir neumatoceles , escape de aire , atelectasias .
Se considera derrame pleural paraneumonico a todo derrame producido por una neumonía , el cual , por su mecanismo inflamatorio siempre resulta ser un exudado , ya sea con características microscópicas o citoquimicas de empiema , o de exudado no purulento

Formas clínico radiológicas de las neumonías
  • Neumonía no complicada
  • Focal lobar o segmentaría
  • Unifocal
  • Multifocal
  • Bronconeumonía ( neumonía lobulillar )
  • Neumonitis ( neumonía intersticial )
  • Neumonía complicada
  • Con pleuresía
  • Pleuresía seca
  • Derrame pleural paraneumonico ( exudado )
  • No purulento
  • Purulento ( empiema )
  • Con necrosis
  • Absceso
  • Neumonía necrosante
  • Con escape de aire
  • Neumotórax
  • Enfisema subcutáneo
  • Neumomediastino
  • Neumatoceles
etiología y cuadro clínico
Desarrollar vacunas antineumococo

Los virus constituyen la causa mas frecuente de neumonía de la comunidad luego del primer mes de vida con mayor prevalecía entre 2 meses y 2 años de edad, disminuyen su incidencia con la edad , el VSR es la principal causa de neumonía viral, seguido por el influenza, parainfluenza, adenovirus , echovirus , coxsackievirus a  y  b .

El VSR es la primera causa de neumonía en niños pequeños que están hospitalizados
El neumococo es la bacteria mas frecuente en todas las edades mas allá del periodo neonatal y su frecuencia aumenta con la edad . 

En pacientes que requieren hospitalización por neumonía de la comunidad , la causa mas común es bacteriana 60% , especialmente estreptococo pneumoniae, el virus mas frecuente es el influenza A
La mortalidad por neumonía bacteriana es 3 veces mayor que la viral, el neumococo es la causa mas frecuente de muerte por enfermedad infecciosa y la causa mas frecuente de bacteriemia en menores de 2 años

En el 25% de los casos la infección es mixta ( virus y bacterias asociados ) , en otro 25% mas de un virus asociado y en un 3% puede haber mas de una bacteria simultáneamente.

El 70% a 85% de las infecciones neumococicas invasivas ocurren antes de los 2 años de edad y su mortalidad es alta ( 13%  a  40 % ) particularmente en grupos de riesgo , aun con uso de antibióticos .
De los serotipos de  neumococo , el que se aisló con mas frecuencia en argentina antes de la vacunación masiva contra el neumococo fue el 14 , con 40% de los casos .  

El segundo serotipo fue el 5 con el12,5% , los serotipos 6b , 23f ,   y  1  , representaron cada uno el 9,4%. El serotipo 14 representa el 85% de los serotipos resistentes a la penicilina.

El cuadro clínico típico es una neumonía que complica a una virosis de vías aéreas superiores , manifestada por fiebre elevada , y compromiso del estado general luego de un resfriado o una bronquitis viral . 

A veces se inicia directamente con fiebre elevada y difícil de controlar en pleno estado de salud , a veces con dolor toráxico , abdominal , en el compromiso de lóbulos inferiores que puede confundirse con abdomen agudo  , u omalgia , en el compromiso de lóbulos superiores.
Puede no dar tos por no comprometer vía  aérea , y a la semiología un claro síndrome de condensación  . 

En niños mayores se describe con poca frecuencia el eritema de mejilla homo lateral y midriasis homo lateral.

La resistencia a la penicilina en el neumococo se debe a una alteración molecular de las proteínas ligadoras de la penicilina (PBP , penicillin binding proteins ) con una afinidad menor para este antibiótico de origen cromosómico . 

Las PBP son enzimas que participan en la síntesis de la pared celular bacteriana cuya inactividad impide la formación del péptido glucano que la constituye , favoreciendo la lisis de la bacteria. Los neumococos tienen 6 tipos de PBP : 1ª , 1b , 2ª , 2b, 2x , 3 . 

La inhibición de la PBP 2b por los beta –lactamicos provoca la lisis bacteriana .
La mayoría de las cepas con alto nivel de resistencia muestra alteraciones estructurales de las pbp1a, pbp2b y pbp2x . 

Cepas con alto nivel de resistencia a las cefalosporinas de amplio espectro muestran alteraciones en las PBP

La resistencia a la penicilina se define por la concentración mas baja del fármaco que inhibe el crecimiento del germen  , teniendo cepas sensibles una cim menor a 0,12 microgramos/ml, cim 0,12 -1.0 microgramos / ml los de resistencia intermedia y cim  = 2 microgramos/ ml los de alta resistencia
Factores de aumento de resistencia: niños hospitalizados recientemente , niños que recibieron antibióticos betalactamicos en forma prolongada en los últimos 3 meses (como profilaxis o tratamiento) y concurrencia a guarderías . 

La vacunación 13 valente trajo una caída de incidencia de neumonía a neumococo del 40 % al 50 %
Vacuna 10 valente ha mostrado resultados similares

Hemofilos influenza tipo B la vacuna antihemofilos  disminuyo drásticamente las neumonías por h.influenza tipo B salvo donde no se vacuna o en inmunocomprometidos. 

Casos de hemofilos influenza tipo no B o no tipificable en EPOC no fibroquistico , se han registrado casos de nac a hi no B en niños inmunocompetentes. 

El cuadro clínico es mas solapado y no tan agudo como el neumococo , suele complicar a un cuadro de infección viral previa , pasando previamente por la fase de bronquitis aguda muco purulenta antes de llegar al pulmón , a diferencia del neumococo que lo afecta directamente . 

Puede dar otitis media , conjuntivitis y pericarditis y, anteriormente a la vacunación , epiglotitis en cuya etiología el otro HIB era la causa mas frecuente , los pacientes con enfermedad pulmonar crónica deben recibir la vacunación antineumococica 10 valente combinada con el hinob , ya que es este el germen mas frecuentemente prevalente en las infecciones recurrentes de estos pacientes  vacuna antineumococo 23 valente desde los 2 años por desarrollo inmunológico

El estafilococo aureus puede provocar neumonías graves en pacientes menores de años , en niños desnutridos , inmunosuprimidos y en la convalecencia de las enfermedades exantemáticas . 

Aumento de cepas sa meticilino resistentes 40%  de los casos de neumonía por estafilococos . 

Cuadro de neumonía o bronconeumonía , diseminación hematógena secundario a un foco primario en piel  , impétigo , picaduras de insecto , heridas , varicela impetiginizada , adenitis supurada  , osteomielitis.

Evolución rápido deterioro clínico radiológico  , evolución a la necrosis , formación de neumatoceles , derrame pleural frecuentemente bilateral , paciente en mal estado general , séptico . 

Desde pulmón o desde foco primario diseminación , otros focos supurativos , en hueso , peritoneo, pericardio , articulaciones , meninges, anemia hemolítica por las hemolisinas del germen .

El estreptococo pyogrenes o beta hemolítico de grupo a es poco frecuente como causa de neumonía e3s mas común en niños que en adultos. 

Entra al pulmón mediante inhalación o micro aspiración y en raras ocasiones por diseminación hematógena . 

Transmisión por contacto directo con personas infectadas con faringitis . 

Brotes en hacinamiento o en guarderías . 

Estado de portador de s. Pyogenes . 

Factores de virulencia endotoxina proteína m y las exotoxinas . 

Proteína m es una proteína filamentosa de la membrana celular antifagocitaria . 

Infecciones graves con falla multiorgánica . 

Exotoxinas citotoxicidad , fiebre y aumento de los efectos de las endotoxinas comportándose como súper antígenos

Neumonía por s . Pyogenes derrames pleurales extensos ,cultivos positivos de liquido pleural , síndrome febril , internaciones prolongadas .rx infiltrados bronco neumónicos , en lóbulos inferiores , pleuritis explosivas , empiema , tabicaciones , letalidad elevada , 47% ,  . 

Susceptible a dosis bajas de penicilina , fármaco de elección
Pnemocistis jirovecci ,neumonía en el huésped inmunosuprimido y en sida aunque se han detectado casos en inmunocompetentes . 

En lactantes debilitados , desnutridos con enfermedad de base ,llamada pneumoquistosis infantil , que puede dar brotes intranosocomiales en salas de recién nacidos , y de interacción de lactantes y orfanatos . 

Neumonía con tos seca y con hipoxemia
Clamidea trachomatis causa neumonía  afebril en lactantes menores de 1 año , por colonización en el canal del parto , asociado a conjuntivitis . 

Asociado con prematuridad y bajo peso al nacer . 

Los recién nacidos de madres con  c. Trachomatis tienen probabilidad de 60 a 70 % de infectarse durante el paso por el canal del parto y puede producirse transmisión intrauterina en las ultimas semanas de embarazo si ha habido rotura prematura de membranas. 

30 a 50% de estos niños desarrollaran conjuntivitis de inclusión y el 10 al 20 % neumonía .
La infección respiratoria aparece al 45 día de vida (rango 8 días a 11 meses) manifestada  por tos en accesos y dificultad respiratoria , rinorrea purulenta anterior .

Hemograma leucocitosis mas de 15000/ microlitro y eosinofilia mas de 500 por microlitro
Mycoplasma pneumoniae causa de neumonía en escolares , adolescentes y adultos jóvenes.
Es el agente mas frecuente en neumonías atípicas y representa un 20 % del total de neumonías.
Mayor incidencia 5 a 9 años seguido por 10 a 14 años y luego por los menores de 5 años.
Menos de 6 meses incidencia infrecuente . 

Brotes episódicos cada 4 a 7 años, periodo de incubación 3 semanas, cuadro clínico tos seca en salvas , cefaleas , odinofagia , y mialgias en paciente afebril,  fiebre al comienzo , disnea excepcional , no produce insuficiencia respiratoria . 

Sibilancias ,debe sospecharse en edad escolar y adolescencia con obstrucción bronquial , con cuadro infeccioso , sin antecedentes previos de bronco espasmo . 

Disociación clínico radiológica .

 Pequeño derrame pleural marginal en 20% de lo casos , que nunca hace empiema. Manifestaciones extrapulmonares miringitis bullosa , exantema maculopapular , y vesicular, eritema multiforme , meningoencefalitis , miocarditis hepatitis , anemia hemolítica , artralgias y glomerulonefritis aguda, durante o hasta 3 semanas de iniciada la sintomatología pulmonar . Evolución respiratoria sin tratamiento 3 a 4 semanas